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Les antioxydants cancérigènes, N-phényl-1-naphthylamine (P1NA) et phényl-2-naphthylamine (P2NA) ont été examinés in vitro pour leur biotransformation par des microsomes hépatiques de rat et dans des hépatocytes fraîchement isolés. L'analyse HLPC des incubations d'hépatocytes a révélé que les phénols étaient les principaux métabolites dans les deux cas. Le P1NA ne formait qu'un seul métabolite phénolique.

Ce composé est un stabilisateur efficace de la chaleur et de la lumière, un accélérateur de vulcanisation, un catalyseur et un inhibiteur de polymérisation. Il est utilisé comme composant des carburants pour fusées, des pansements chirurgicaux et des bains de galvanoplastie à l'étain. Ce composé est utilisé comme intermédiaire chimique et comme inhibiteur du butadiène. Il est également utilisé dans la production de sept colorants.

Plus utilisé aux États-Unis en raison de son potentiel cancérigène ; utilisé dans le passé comme antioxydant pour le caoutchouc, la graisse et les huiles ; également utilisé comme composant des carburants pour fusées et comme stabilisateur dans les colorants et les émaux au silicone ; [ACGIH] Utilisé comme antioxydant dans la production de caoutchouc, de polymères, de graisses, d'huiles ; comme inhibiteur de polymérisation ; comme stabilisateur dans le silicium

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01 août 2021· Antioxydant de caoutchouc D(PBN) Nom chimique : N-phényl-2-naphthylamine Formule moléculaire : C16H13N N° CAS : 135-88-6 Spécification Aspect Poudre pâle ou brune Point de fusion ≥ 105,0 Réduction de poids après chauffage, % ≤ 0,20 Cendres, % ≤ 0,20 Antioxydant de caoutchouc phénylamine D(PBN) Nom chimique : N-phényl-2-naphthylamine CAS