US4413098A Caoutchouc copolymère isoprène-butadiène
Caoutchouc copolymère isoprène-butadiène ayant des propriétés de traitement améliorées qui comprend une microstructure de la partie butadiène ayant de 70 % à 90 % de liaison trans-1,4 et de 2 % à 8 % de liaison vinyle, une teneur en isoprène de 3 à 25 % en poids, et une teneur en styrène de 0 à 30 % en poids, ledit caoutchouc copolymère ayant une viscosité Mooney de 30 à
G. Akovali, dans Toxicity of Building Materials, 2012 3.2.3 CR (numéro CAS : 9010-98-4). Le CR (caoutchouc chloroprène, polychloroprène, poly[2-chloro-1,3-butadiène]), également connu sous les noms génériques de « DuPrene » puis de « néoprène », est composé principalement de trans-1,4-polychloroprène de formule [CH 2 –CCl = CH–CH 2] n. Il s'agit d'un important élastomère à base de diène produit
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Ces soufres enrobés contiennent des agents dispersants et mouillants et peuvent être utilisés pour améliorer la dispersion du soufre dans tout composé de caoutchouc naturel ou synthétique. Ce sont des dispersions actives d'huile
Caoutchouc chloroprène : aperçu ScienceDirect Topics
G. Akovali, dans Toxicité des matériaux de construction, 2012 3.2.3 CR (numéro CAS : 9010-98-4). Le CR (caoutchouc chloroprène, polychloroprène, poly[2-chloro-1,3 butadiène], également connu sous les noms génériques de « DuPrene » puis de « néoprène », est composé principalement de trans-1,4-polychloroprène de formule [CH 2 –CCl = CH–CH 2] n. Il s'agit d'un élastomère diène important produit
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Antioxydant liquide produit par alkylation de diphénylamine
Composition antioxydante liquide produite par réaction de diphénylamine avec du diisobutylène dans un rapport molaire de 1:1,1 à 1:2,5 en présence d'un catalyseur de terre activée par un acide, à une température de réaction d'au moins 160° C., la réaction étant effectuée pendant une période telle que la teneur en 4,4'-di-t-octyldiphénylamine dans la masse réactionnelle finale
Nom de la propriété Valeur de la propriété Référence ; Poids moléculaire : 636,9 : Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07) XLogP3-AA : 10 : Calculé
Composition plastique comprenant au moins un pigment métallique
Émulsions aqueuses de caoutchouc naturel ou synthétique, par exemple latex naturel ou latex de copolymères styrène/butadiène carboxylés. 15, 15:1, 15:3, 29, 56, 60, 61, CI Solvent Blue 4, 10, 21, 35, 38, 48, 64, 67, 70, 97, de préférence dans une plage de 0,1 à 3 % en poids, au moins un antioxydant dans une quantité dans une plage de
0902.10.90.15. Certifié biologique. 0902.20.90.15. Certifié biologique. 0902.30.00.15. Acide 4-amino-3-hydroxy-1-naphtalènesulfonique; Acide 6-amino-1-naphtol-3-sulfonique et ses sels; et acide 8-amino-1-naphtol-5-sulfonique et ses sels Matières colorantes organiques synthétiques, de constitution chimique définie ou non; préparations telles que spécifiées dans la note
- Où puis-je trouver des informations sur le 1-naphtol (CAS 90-15-3) ?
- J & K SCIENTIFIC LTD. Informations sur le 1-naphtol (CAS 90-15-3), y compris les propriétés chimiques, la structure, le point de fusion, le point d'ébullition, la densité, la formule, le poids moléculaire, les utilisations, les prix, les fournisseurs, les FDS et plus encore, disponibles sur Chemicalbook.
- À quoi sert le 1-naphtol ?
- Le 1-naphtol est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et de produits pharmaceutiques tels que le nadolol. Il est utilisé comme biomarqueur. Il est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch (1-naphtol dissous dans l'éthanol) pour vérifier la présence de glucides.
- Le naphtol est-il un phénol ?
- Le 1-naphtol, ou α-naphtol, est un composé organique fluorescent de formule C10H7OH. C'est un solide blanc. C'est un isomère du 2-naphtol qui diffère par l'emplacement du groupe hydroxyle sur le cycle naphtalène. Les naphtols sont des homologues naphtaléniques du phénol, le groupe hydroxyle étant plus réactif que dans les phénols.
- Le 1-naphtol est-il toxique ?
- Le 1-naphtol, un métabolite du carbaryl et du naphtalène. Il est formé par réaction spontanée à partir de l'époxyde de (1R, 2S)-naphtalène suivi de la formation du 1, 4-dihydroxynaphtalène. Toxique par ingestion et absorption cutanée. Le 1-naphtol peut être utilisé dans la fabrication de colorants et est classé comme colorant capillaire.
- Comment le naphtol est-il oxydé ?
- Le 1-naphtol est réduit par le sodium dans l'ammoniac liquide pour donner du 5,6,7,8-tétrahydro-1-naphtol ; oxydé par NaOCl - FeCl3 ou I2-KI pour donner une couleur violette. Le pentachlorure de phosphore est chloré à 150 °C pour donner du 1-chloronaphtalène, du chlorure de thionyle pour donner du 4-chloro-1-naphtol ou du Cl2-CH3COOH pour donner du 2,4-dichloro-1-naphtol.
