Synthèse du mésilate de Camostat Technique
Synthèse de nanoparticules d'or à taille contrôlée par un procédé de réduction au sulfonate de diphénylamine de sodium. Lai, L.-f. / Liu, Q. / Rong, H caractérisation du superacide nanosolide
Note 1 des États-Unis, soumise à un quota conformément au chapitre 4, note 10 supplémentaire des États-Unis Arbres, arbustes et buissons, greffés ou non, de variétés portant des fruits ou des noix comestibles Fromages, substituts de fromage
IDENTIFICATION DU PRODUIT DIPHÉNYLAMINE 122-39-4
Identification du produit diphénylamine n° CAS 122-39-4 n° EINECS 204-539-4 formule (c 6h5)2nh poids moléculaire 169,23 code HS 2921,44 toxicité orale rat LD50 : 2 000 mg/kg
CAS : 5873-57-4 [5873-57-4], C 4 H 3 NaO 4, FW 138,06, EINECS 227-535-4, MDL MFCD00039097, n° TSCA. Codes de danger : H315-H319-H335. Codes de précaution : P261
BIENVENUE SUR LE RÉSEAU NORMAN NORMAN
Diphénylamine 122-39-4 Tris(2-butoxyéthyl) phosphate TBOEP 78-51-3 Retardateurs de flamme organophosphorés Formaldéhyde 50-00-0 Hexa(méthoxyméthyl)mélamine 68002-20-0 Irganox
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_Lonwin Industry Group (chimie) Limited
N° CAS : Demande de renseignements : Modificateur d'impact PVC série ACR-LS : Demande de renseignements. Paraffine chlorée : 63449-39-8. Antioxydant pour caoutchouc 350 : 21905-92-0. Demande de renseignements. Diphénylamine : 122-39-4. Demande de renseignements.
Contactez-nous maintenant Diphénylamine CAS 122-39-4 99,6 % Diphénylamine CAS NO : 122-39-4 Formule moléculaire : C12H11N Propriétés : Flocons blancs à brun clair. Application : Principalement
ID du livre du résumé :5cfebe34281fe BAIXARDOC
Résumé Livre. nanostructures. Loredana Casalis. 11:00-11:15 XPS pour les analyses chimiques et sensibles à la charge. Å efik Süzer. 11:15-11:30 Chimie des actinides et thermodynamique â a
Justia Patents Demande de brevet américain pour des MODIFICATEURS DE GOÛT AMER INCLUANT LE 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4 SUBSTITUÉ
- Qu'est-ce que la diphénylamine ?
- Diphénylamine : composé aromatique cristallin incolore, (C6H5)2NH ; point de fusion 54 °C. Il est obtenu en chauffant la phénylamine (aniline) avec du chlorhydrate de phénylamine. Il s'agit d'une amine secondaire, légèrement acide (formant un sel de N-potassium) et légèrement basique (formant des sels avec des acides minéraux).
- Quel est le principal métabolite de la diphénylamine ?
- Le principal métabolite de la diphénylamine (DPA) identifié dans les pommes stockées est un conjugué de glucose de la 4-hydroxydiphénylamine, et d'autres métabolites, caractérisés comme des conjugués glycosyliques de 2-hydroxy-DPA, 3-hydroxy-DPA, 4-hydroxy-DPA ou dihydroxy-DPA, sont également détectés avec leurs formes intactes (c'est-à-dire non conjuguées) dans la pulpe de pomme.
- Quels sont les effets secondaires de la diphénylamine ?
- L'inhalation peut irriter les muqueuses. La surexposition, y compris l'ingestion de solides ou le contact avec la peau, peut provoquer un pouls rapide, de l'hypertension et des troubles de la vessie. Le contact avec la poussière irrite les yeux. La diphénylamine est beaucoup moins toxique que l'aniline. La toxicité orale aiguë est faible. Une dose de 3000 mg/kg s'est avérée mortelle pour les rats.
