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La 1,3-diphénylguanidine a été utilisée dans les chaussures, les pneus et les produits moulés. La production nationale de 1,3-diphénylguanidine n'a pas été signalée par la Commission du commerce international des États-Unis (USITC) pour les années 1981 à 1988 (USITC, 1988), et il n'y a actuellement aucune production nationale connue du composé.
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La 1,3-diphénylguanidine C13H13N3 PubChem /1,3-diphénylguanidine/ (DPG) est rapidement absorbée et distribuée dans tous les tissus corporels : 30 min après l'administration de 100 mg de DPG/kg de poids corporel, la substance a été retrouvée dans le sang ; une heure plus tard, elle a été retrouvée dans tous les organes viscéraux ; après 24 heures, elle a été retrouvée dans les urines.
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- Qu'est-ce que la nn-diphénylguanidine (DPG) ?
- La N,N'-diphénylguanidine (DPG) est un accélérateur de vulcanisation pour les caoutchoucs naturels et synthétiques. En outre, la N,N'-diphénylguanidine (DPG) est un accélérateur secondaire, activant les thiazoles (MBT, MBTS), les thiurames (TMTM, TMTD) ou le sulfénamide (CBTS) dans les applications NR (0,1-0,5 phr), SBR (0,15 – 0,75 phr) et NBR (0,1-0,5 phr).
- À quoi sert la 1,3-diphénylguanidine ?
- La 1,3-diphénylguanidine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique. Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l'origine partie du portefeuille de produits Alfa Aesar. Certaines informations sur la documentation et les étiquettes peuvent faire référence à la marque existante.
- Quels sont les dangers de la 1,3-diphénylguanidine ?
- La 1,3-diphénylguanidine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique. Stable dans les conditions de stockage recommandées. Incompatible avec les agents oxydants. Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. Nocif en cas d'ingestion. Provoque une irritation cutanée. Provoque une grave irritation des yeux. Peut provoquer une irritation respiratoire.
- Qu'est-ce que la lixiviation de DPG ?
- La lixiviation de DPG était principalement associée aux matériaux en polyéthylène (PE), en copolymère styrène-butadiène (SB) et en caoutchouc acrylonitrile-butadiène (NBR), mais on a également constaté qu'elle se lixiviait à partir de polymères de polyéthylène chlorosulfonés (CSM) et chlorés (CPE).
