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Pour être capables d'engager les éléments clés de l'immunité adaptative (spécificité, mémoire, diversité, discrimination soi/non-soi), les antigènes doivent être traités et présentés aux cellules immunitaires. La présentation des antigènes est médiée par les molécules de classe I du CMH et les molécules de classe II présentes à la surface des cellules présentatrices d'antigènes (APC) et de certaines autres cellules.

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Le clone REA734 reconnaît l'antigène CD8 humain, une glycoprotéine de surface cellulaire également connue sous le nom de Leu-2 ou CD8a. Le CD8 est fortement exprimé sur les cellules T cytotoxiques humaines et les thymocytes ainsi que sur un sous-ensemble de cellules tueuses naturelles (NK). L'antigène CD8 est un dimère à liaison disulfure qui existe soit sous forme d'homodimère CD8a, soit sous forme d'hétérodimère CD8α/β. Le CD8 agit comme un corécepteur pour le T

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