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1 P agehttps : / / www . cienotes . com / Page 1 Chimie organique (AS) Alcane (hydrocarbure saturé) : Combustion (complète et incomplète) Substitution radicalaire Craquage (élimination) : alcane → alcène + alcane (sans oxygène, haute température, catalyseur zéolite) Alcène (hydrocarbure insaturé) : Addition (addition électrophile) :
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QUESTIONS À CHOIX MULTIPLES SUR LA CHIMIE
L'acide trichloroéthanoïque, CC13C02H, est utilisé en chirurgie esthétique pour réaliser un « peeling chimique » afin d'éliminer les peaux mortes. L'acide trichloroéthanoïque peut être fabriqué en faisant réagir du chlore avec de l'acide éthanoïque. Quel est le mécanisme de cette réaction ? B c D addition électrophile substitution électrophile addition de radicaux libres substitution de radicaux libres
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Ces données suggèrent qu'il faut moins d'énergie pour rompre une liaison CH à mesure que le nombre de groupes alkyles sur l'atome de carbone qui contient cette liaison augmente. Cela peut s'expliquer en supposant que les produits de la réaction de rupture de liaison deviennent plus stables à mesure que le nombre de groupes alkyles augmente. Ou, en d'autres termes, les radicaux 3º sont plus stables que les radicaux 2º, qui sont plus
